Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizovaný
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Kůň
  • Pes
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
    • Kůň
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
    • Kůň
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
    • Kůň
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN05CM92
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Available in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odpovědný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
  • FR/V/4410949 3/2012
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0158/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Dánsko
  • Finsko
  • Francie
  • Německo
  • Maďarsko
  • Norsko
  • Španelsko
  • Švédsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 7/04/2022
Stažení

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 21/06/2022
Stažení

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 21/06/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.