Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Ovlašten
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    23.31
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CM92
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odgovorno tijelo:
  • National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • FR/V/4410949 3/2012
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0158/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 7/04/2022
Preuzimanje datoteka

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2022
Preuzimanje datoteka

108964 - par.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.