Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorizat
- Xylazine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză23.31/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodShould be 0 days
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Lapteno withdrawal periodShould be 0 days
-
Carne și organe1zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodShould be 0 days
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Lapteno withdrawal periodShould be 0 days
-
Carne și organe1zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodShould be 0 days
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Lapteno withdrawal periodShould be 0 days
-
Carne și organe1zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/4410949 3/2012
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0158/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 7/04/2022
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 21/06/2022
108964 - par.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 21/06/2022