Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English23.31Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Día
-
- Caballos
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Día
-
- Caballos
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Día
-
- Caballos
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Día
-
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
- FR/V/4410949 3/2012
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0158/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Noruega
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 7/04/2022
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 21/06/2022
108964 - par.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 21/06/2022
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