Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Nav autorizēts
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-Lmulti лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    316.23
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    79432.80
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI07AI03
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2599
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0287/001/DC
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.