Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ei myönnetty
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AI03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-2599
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0287/001/DC