Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Nije odobreno
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-Lmulti лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AI03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
  • 0022-2599
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0287/001/DC