Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Non autorizzato
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-Lmulti лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    316.23
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    79432.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2599
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0287/001/DC
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