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EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Non autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2599
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0287/001/DC

Documenti

eu-puar-frv0287001-mr-rpe668-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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