EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
No autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-Lmulti лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English316.23Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English79432.80Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AI03
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Bulgaria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2599
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0287/001/DC
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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