Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Nav atļautas
- Cefalexin
- Dihydrostreptomycin
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
Piens3dienaJa 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas pēc zāļu lietošanas.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51RD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Iepakojuma apraksts:
- Polietilēna injektors, kas satur 10 ml (9,0 g) suspensijas ievadīšanai tesmenī.
- Polietilēna injektors, kas satur 10 ml (9,0 g) suspensijas ievadīšanai tesmenī. Vienā iepakojumā ir 120 injektori.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bimeda Animal Health Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bimeda Animal Health Limited
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/95/0348
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/01/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/01/2025
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/01/2025