Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
No autorizado
- Cefalexin
- Dihydrostreptomycin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal28Día
-
Milk3DíaJa 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas pēc zāļu lietošanas.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RD01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bimeda Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bimeda Animal Health Limited
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/95/0348
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 28/01/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 28/01/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 28/01/2025