Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Nicht autorisiert
- Cefalexin
- Dihydrostreptomycin
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
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Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch3TagJa 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas pēc zāļu lietošanas.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/95/0348
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/01/2025
Etikettierung
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