Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Non autorisé
- Cefalexin
- Dihydrostreptomycin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramammaire
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Bovin (vache au tarissement)
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Viande et abats28day
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Lait3dayJa 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas pēc zāļu lietošanas.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/95/0348
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 28/01/2025
Notice
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Publié le: 28/01/2025
Etiquetage
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Publié le: 28/01/2025