Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Non autorizzato
- Cefalexin
- Dihydrostreptomycin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie28giorno
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latte3giornoJa 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas pēc zāļu lietošanas.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/95/0348
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 28/01/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 28/01/2025
