Veterinary Medicine Information website

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

Atļautas
  • Meloxicam
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Recocam 20 mg/ml - Solution for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Flakons
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Milk
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Milk
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Milk
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AC06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bimeda Animal Health Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Cross Vetpharm Group Limited
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts: 27/01/2026
Lejupielādēt

ema-puar-recocam-v-2247-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 15/03/2023
Lejupielādēt