Veterinary Medicine Information website

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

Autoriseret

Meloxicam

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Hest
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

20.00

milligram(s)

/

1.00

Hætteglas

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    15
    
    dag
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- Hest
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    5 days
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    15
    
    dag
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- Hest
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    5 days
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    15
    
    dag
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- Hest
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    5 days

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QM01AC06

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Bimeda Animal Health Limited

Dato for markedsføringstilladelse:

13/09/2011

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Produlab Pharma B.V.
Cross Vetpharm Group Limited

Ansvarlig myndighed:

European Commission

Markedsføringstilladelsesnummer:

Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

9/03/2023

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Andre sprog (24)

English (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Czech (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Bulgarian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

German (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Greek (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Spanish (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Estonian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Finnish (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

French (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Croatian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Hungarian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Icelandic (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Italian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Lithuanian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Latvian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Maltese (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Dutch (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Polish (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Romanian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Slovak (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Swedish (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Norwegian (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

Portuguese (PDF)

Udgivet den: 27/01/2026

ema-puar-recocam-v-2247-par-en.pdf

English (PDF)

Udgivet den: 15/03/2023