Veterinary Medicines

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

Viðurkennt
  • Meloxicam
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Recocam 20 mg/ml - Solution for injection
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hettuglas
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AC06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bimeda Animal Health Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Bimeda Animal Health Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenzkan (PDF)
Birt á: 19/07/2022
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Croatian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Czech (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Danish (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Dutch (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
English (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Estonian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Finnish (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
French (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
German (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Greek (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Hungarian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Italian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Latvian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Lithuanian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Maltese (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Polish (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Romanian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Slovak (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Slovenian (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Spanish (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja
Swedish (PDF)
Birt á: 18/07/2022
Sækja

ema-puar-recocam-v-2247-par-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 15/03/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."