Veterinary Medicine Information website

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

Volitatud
  • Meloxicam
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Recocam 20 mg/ml - Solution for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • Milk
        5
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • Milk
        5
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • Milk
        5
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QM01AC06
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bimeda Animal Health Limited
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Cross Vetpharm Group Limited
Vastutav asutus:
  • European Commission
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 27/01/2026
Lae alla

ema-puar-recocam-v-2247-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 15/03/2023
Lae alla