Veterinary Medicines

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

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Meloxicam

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Recocam 20 mg/ml - Solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

20.00

milligram(s)

/

1.00

Durchstechflasche

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    15 days
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    15 days
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    15 days
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AC06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

13/09/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.
CROSS VETPHARM GROUP Ltd.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/03/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 11/07/2025

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Veröffentlicht am: 11/07/2025

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Veröffentlicht am: 15/03/2023