Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Įgaliotas
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Tylogran 1000 mg/g Kyrni handa nautgripum (kálfum), svínum, kjúklingum og kalkúnum
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Viščiukas
  • Veršelis
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Granulės naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        1
        day
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vartoti per burną
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        1
        day
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Icelandic Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • IS/2/22/009/01
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0189/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 16/01/2024
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 16/01/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 16/01/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.