Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizovaný
  • Tylosin tartrate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Tylogran 1000 mg/g Kyrni handa nautgripum (kálfum), svínum, kjúklingum og kalkúnum
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
  • Kuře
  • Skot (tele)
  • Krůta
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Granule pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě
    • Prase
      • Maso
        1
        day
    • Kuře
      • Maso
        1
        day
      • Egg
        0
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        12
        day
    • Krůta
      • Maso
        2
        day
      • Egg
        0
        day
  • Perorální podání
    • Prase
      • Maso
        1
        day
    • Kuře
      • Maso
        1
        day
      • Egg
        0
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        12
        day
    • Krůta
      • Maso
        2
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01FA90
Stav registrace:
  • Valid
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Dopharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
  • IS/2/22/009/01
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0189/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 16/01/2024

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 16/01/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 16/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.