Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Разрешен
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Tylogran 1000 mg/g Kyrni handa nautgripum (kálfum), svínum, kjúklingum og kalkúnum
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
  • пиле
  • теле
  • пуйка
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Гранули за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        12
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        0
        day
  • Перорално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        12
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA90
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dopharma B.V.
Отговорен орган:
  • Icelandic Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • IS/2/22/009/01
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • NL/V/0189/001
Засегната държава членка:

Документи

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 16/01/2024
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 16/01/2024
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 16/01/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.