Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Felhatalmazott
  • Tylosin tartrate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Tylogran 1000 mg/g Kyrni handa nautgripum (kálfum), svínum, kjúklingum og kalkúnum
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
  • csirke
  • borjú
  • házipulyka

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        12
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Oralis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        12
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01FA90
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
  • IS/2/22/009/01
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • NL/V/0189/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 16/01/2024

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 16/01/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 16/01/2024
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.