TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Volitatud
- Tylosin tartrate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Tylogran 1000 mg/g Kyrni handa nautgripum (kálfum), svínum, kjúklingum og kalkúnum
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
siga
-
kana
-
veis (vasikas)
-
kalkun
Manustamisviis:
-
Joogivees
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English1.10gram(s)1.10gram(s)
Ravimvorm:
-
Graanulid joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
-
Joogivees
- siga
-
liha ja söödavad koed1day
-
- kana
-
liha ja söödavad koed1day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed12day
-
- kalkun
-
liha ja söödavad koed2day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Suukaudne
- siga
-
liha ja söödavad koed1day
-
- kana
-
liha ja söödavad koed1day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed12day
-
- kalkun
-
liha ja söödavad koed2day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01FA90
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Island
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Dopharma B.V.
Vastutav asutus:
- Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
- IS/2/22/009/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0189/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Rootsi
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Package Leaflet and Labelling
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 16/01/2024
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 16/01/2024
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 16/01/2024
Kui kasulik oli see leht?: