Veterinary Medicines

Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável

Įgaliotas
  • Atropine sulfate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
  • Triušis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Smulkieji graužikai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti į veną
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Katė
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
    • Smulkieji graužikai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA03BA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 51329
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 8/05/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.