Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Εγκεκριμένο
- Atropine sulfate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Κουνέλι
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Ποντίκια
-
Γερβίλοι
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA03BA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 51329
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/05/2023
