Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável

Autorizado
  • Atropine sulfate

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
  • Conejos
  • Aves ornamentales
  • Pequeños roedores
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Aves ornamentales
    • Pequeños roedores
  • Vía intravenosa
    • Aves ornamentales
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Perros
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
    • Pequeños roedores
    • Aves ornamentales
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA03BA01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 51329
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Publicado el: 8/05/2023
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.