Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável

Autorisiert

Atropine sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze
Pferd
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ziervogel
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Greek English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Hund
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Ziervogel
- Small rodents
intravenöse Anwendung
- Ziervogel
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Katze
- Hund
intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
- Pferd
- Small rodents
- Ziervogel
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA03BA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Portuguese
Verfügbar nur in Portuguese

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.

Marketing authorisation date:

21/07/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labesfal Laboratorios Almiro S.A.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

51329

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/12/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 8/05/2023

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