Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável

Autorisert
  • Atropine sulfate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • prydfugl
    • Small rodents
  • Intravenøs bruk
    • prydfugl
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • hund
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
    • hest
    • Small rodents
    • prydfugl
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA03BA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 51329
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 8/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.