Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Autorisert
- Atropine sulfate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Sultropin 0,5 mg/ml solução injectável
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.50milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
- hest
-
Slakt0dag
-
- kanin
-
Slakt0dag
-
- prydfugl
- Small rodents
-
Intravenøs bruk
- prydfugl
- hest
-
Slakt0dag
-
- katt
- hund
-
Intramuskulær bruk
- hund
- katt
- hest
- Small rodents
- prydfugl
- kanin
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA03BA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 51329
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 8/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?: