Myotrofil soluzione iniettabile per bovini, cavalli, ovini, suini, cani e gatti
Myotrofil soluzione iniettabile per bovini, cavalli, ovini, suini, cani e gatti
Registruotas
- Heptaminol hydrochloride
- Potassium aspartate hemihydrate
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Sodium selenite
- Carnitine hydrochloride
- ADENOSINE PHOSPHATE, SODIUM SALT
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Myotrofil soluzione iniettabile per bovini, cavalli, ovini, suini, cani e gatti
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Šuo
-
Avis
-
Katė
-
Kiaulė
-
Arklys skirtas maistui
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.50/gram(s)100.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.30/gram(s)100.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.75/gram(s)100.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.05/gram(s)100.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.20/gram(s)100.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.25/gram(s)100.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienas0valandos
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Avis
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Arklys skirtas maistui
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Pienas0valandos
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Avis
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Arklys skirtas maistui
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Pienas0valandos
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Avis
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Arklys skirtas maistui
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA13A
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Izo S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 1/04/2026