Myotrofil soluzione iniettabile per bovini, cavalli, ovini, suini, cani e gatti
Myotrofil soluzione iniettabile per bovini, cavalli, ovini, suini, cani e gatti
Autorizado
- Heptaminol hydrochloride
- Potassium aspartate hemihydrate
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Sodium selenite
- Carnitine hydrochloride
- ADENOSINE PHOSPHATE, SODIUM SALT
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Myotrofil soluzione iniettabile per bovini, cavalli, ovini, suini, cani e gatti
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Ovino
-
Gatos
-
Porcino
-
Caballos destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.50/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.30/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.75/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.20/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.25/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos destinados a consumo humano
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos destinados a consumo humano
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos destinados a consumo humano
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA13A
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Izo S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 1/04/2026