MYOTROFIL
MYOTROFIL
Autorizzato
- ADENOSINE PHOSPHATE, SODIUM SALT
- Carnitine hydrochloride
- Sodium selenite
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Potassium aspartate hemihydrate
- Heptaminol hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MYOTROFIL
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Ovino
-
Gatto
-
Suino
-
cavallo DPA
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.25grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.05grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.75grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.30grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cane
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
cavallo DPA
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
cavallo DPA
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cane
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
cavallo DPA
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA13A
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE vetro da 100 ml
- FLACONE vetro da 20 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
MYOTROFIL.pdf
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 8/07/2022
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