MYOTROFIL
MYOTROFIL
Zugelassen
- ADENOSINE PHOSPHATE, SODIUM SALT
- Carnitine hydrochloride
- Sodium selenite
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Potassium aspartate hemihydrate
- Heptaminol hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MYOTROFIL
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Schaf
-
Katze
-
Schwein
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch griechisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.25/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.05/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.75/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.30/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.50/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Milch0Stunde
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Horse (food producing)
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Milch0Stunde
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schaf
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Horse (food producing)
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Milch0Stunde
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Horse (food producing)
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA13A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Izo S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Izo S.r.l.
- Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
MYOTROFIL.pdf
italienisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/07/2022