MYOTROFIL
MYOTROFIL
Autorisé
- ADENOSINE PHOSPHATE, SODIUM SALT
- Carnitine hydrochloride
- Sodium selenite
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Potassium aspartate hemihydrate
- Heptaminol hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MYOTROFIL
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.25/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.75/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.30/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.50/gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
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-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Horse (food producing)
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
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Voie intraveineuse
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Bovins
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Lait0hour
-
Viande et abats0day
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-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
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Viande et abats0day
-
-
Horse (food producing)
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
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-
Voie sous-cutanée
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Bovins
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Lait0hour
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Viande et abats0day
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Mouton
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Porc
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Viande et abats0day
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-
Horse (food producing)
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA13A
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Izo S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Izo S.r.l.
- Izo S.r.l.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
MYOTROFIL.pdf
Italian (PDF)
Télécharger Publié le: 8/07/2022