Veterinary Medicines

Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)

Neregistruotas
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Galvijai
  • Ėriukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    11.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Ėriukas
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Finland Oy
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 95-3537
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti