Veterinary Medicines

Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)

Nem engedélyezett
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
  • szarvasmarha
  • bárány
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    11.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • bárány
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Finland Oy
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 95-3537
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."