Veterinary Medicines

Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)

Ekki heimilað
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Virkt efni:
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Nautgripir
  • Sauðkind (lamb)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    11.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Finland Oy
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 95-3537
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 16/03/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."