Veterinary Medicines

Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)

Non autorizzato
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
  • Ovino (agnello)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    11.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Finland Oy
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 95-3537
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
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