Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Müügiloata
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Covexin 8 vet. injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot klostridieinfeksjoner til sau og storfe (inaktivert, adsorbert)
Loomaliigid:
-
lammas
-
veis
-
lammas (tall)
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English11.70/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Subkutaanne
-
lammas
-
All relevant tissues0day
-
-
veis
-
All relevant tissues0day
-
-
lammas (tall)
-
All relevant tissues0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AB01
- QI04AB01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Surrendered
Müügiluba riikides:
-
Norra
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Finland Oy
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
- Norwegian Medical Products Agency
Müügiloa number:
- 95-3537
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 16/03/2022