Veterinary Medicines

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank

Įgaliotas

COLISTIN SULFATE

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poudre pour solution buvable

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Pre-atrajotojų galvijai
Kiaulė
Viščiukas

Naudojimo būdas:

Naudoti su geriamu vandeniu
Pateikiama tik Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Polish Portuguese Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Polish Portuguese Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

1000000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Vaisto forma:

Milteliai geriamajam tirpalui

Withdrawal period by route of administration:

Naudoti su geriamu vandeniu
- Pre-atrajotojų galvijai
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
In drinking water use
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
In drinking water use
- Viščiukas
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing eggs for human consumption

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QA07AA10

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Belgium

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik English

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian

Registruotojas:

V.M.D.

Marketing authorisation date:

17/10/1995

Serijos išleidimo gamybos vietos:

V.M.D.

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos pažymėjimo numeris:

BE-V171491

Registracijos statuso pasikeitimo data:

30/03/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Dutch (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

French (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Dutch (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

French (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

German (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Dutch (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

French (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

German (PDF)

Paskelbta: 18/06/2024

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: