Veterinary Medicines

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poudre pour solution buvable

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poudre pour solution buvable
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V171491
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/06/2024
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/06/2024
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Notice

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Publié le: 18/06/2024
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Publié le: 18/06/2024
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Etiquetage

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