Veterinary Medicines

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

COLISTIN SULFATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poudre pour solution buvable

Promycine Pulvis 1000 IU/mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1000000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

17/10/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

VMD N.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V171491

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/03/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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