Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poudre pour solution buvable
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Bovini (preruminante)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in animals producing eggs for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- V.M.D.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V171491
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/08/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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