Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poeder voor drank
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Poudre pour solution buvable
Promycine Pulvis 1000 IU/mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros prerrumiantes
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en agua de bebida
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
- Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal1Día
-
-
Administración en agua de bebida
- Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Administración en agua de bebida
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Eggno withdrawal periodDo not use in animals producing eggs for human consumption
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V171491
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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