Veterinary Medicines

Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)

Įgaliotas
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Karvė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kumelė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
  • Leisti po oda
    • Karvė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kumelė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • UP/I-322-05/17-01/162
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Croatian (PDF)
Paskelbta: 19/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.