Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)

Autorisert
  • Buserelin acetate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
  • hoppe
  • voksen hunnkanin
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
    • voksen hunnkanin
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
    • voksen hunnkanin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/17-01/162
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 19/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.