Veterinary Medicines

Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)

Autorizzato
  • Buserelin acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Coniglio (femmina adulta)
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/17-01/162
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 19/02/2022
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