Veterinary Medicines

Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)

Autorizovaný
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Skot (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
  • Subkutánní podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH01CA90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Chorvatsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet International GmbH
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registrační číslo:
  • UP/I-322-05/17-01/162
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Croatian (PDF)
Publikováno dne: 19/02/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.