Veterinary Medicines

Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)

Oprávnený
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Receptal, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krava), konje (kobila) i kuniće (ženka kunića)
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
  • Subkutánne použitie
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01CA90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Chorvátsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Číslo registrácie:
  • UP/I-322-05/17-01/162
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Croatian (PDF)
Publikované na: 19/02/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.