Veterinary Medicines

Narcofol

Įgaliotas
  • Propofol
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Narcofol
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Katė
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 400541.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.