Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Narcofol

Authorised
  • Propofol

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Narcofol
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Katė
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX10
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Germany
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 400541.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."